පුවත්

මාර්තු 12 වෙනිදා^th 2022, එමNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech විසින් COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක නිෂ්පාදන ස්වයං-පරීක්ෂා කිරීම සඳහා අයදුම්පත වෙනස් කිරීම අනුමත කරමින් නිවේදනයක් නිකුත් කරන ලදී.සීමිත සමාගම, Beijing Jinwofu ජෛව ඉංජිනේරු තාක්ෂණයසීමිත සමාගම, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd හාBeijing Savant Biotechnology Co., ltd(හුවාkeතායි).COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක ස්වයං පරීක්ෂණ නිෂ්පාදන පහක් දියත් කර ඇත.

2022 මාර්තු 11 වන දින, NHC නිවේදනය කළේ, නව කොරෝනා වයිරස් පරීක්ෂණ උපාය මාර්ගය තවදුරටත් ප්‍රශස්ත කිරීම සහ COVID-19 වැළැක්වීමේ සහ පාලනයේ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා, රාජ්‍ය මන්ත්‍රණ සභාවේ ඒකාබද්ධ වැළැක්වීමේ සහ පාලන යාන්ත්‍රණයේ විස්තීරණ කණ්ඩායම එකතු කිරීමට තීරණය කළ බවයි. න්‍යෂ්ටික අම්ල පරීක්ෂාව සඳහා ප්‍රතිදේහජනක පරීක්‍ෂණය සහ “නව කොරොන වයිරස් ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ (අත්හදා බැලීම) සඳහා යෙදුම් ප්‍රොටෝකෝලය” සාදන ලදී.
ප්‍රොටෝකෝලය ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණ සඳහා අදාළ ජනගහනය නියම කරයි:
පළමුව, ප්රාථමික වෛද්ය ආයතන වෙත පැමිණෙන අය සහ රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වී දින 5 ක් ඇතුළත ශ්වසන පත්රිකාව සහ උණ වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇති අය;
දෙවනුව, නිරෝධායන නිරීක්ෂණ පුද්ගලයින්, නිවාස නිරෝධායන නිරීක්ෂණ, සමීප සම්බන්ධතා සහ උප-සමීප සම්බන්ධතා, ඇතුල්වීමේ නිරෝධායන නිරීක්ෂණ, බහාලුම් ප්‍රදේශය සහ පාලන ප්‍රදේශයේ පුද්ගලයින් ඇතුළුව;
තෙවනුව ප්‍රතිදේහජනක ස්වයං හඳුනාගැනීමේ අවශ්‍යතාවය ඇති ප්‍රජා පදිංචිකරුවන් ය.

ඉඟි: ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීම න්‍යෂ්ටික අම්ල හඳුනාගැනීමේ වැදගත් අතිරේකයකි, නමුත් ප්‍රතිදේහජනක ස්වයං හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිඵල ආසාදන රෝග විනිශ්චය සඳහා පදනම ලෙස භාවිතා කළ නොහැක.