මැයි 1 සිටst, හි නව අනුවාදයහානිල වශයෙන් ක්රියාත්මක කර ඇත.
මෙම පියවර දෙක “දැඩිම හතර” අවශ්‍යතා ලෙස දැඩි ලෙස ක්රියාත්මක කරන බව රජය පෙන්වා දුන්නේය.
පළමුව, <වෛද්ය උපකරණ අධීක්ෂණය සහ පරිපාලනය පිළිබඳ රෙගුලාසි> බද්ධ කළ යුතු අතර, වෛද්ය උපකරණ ලියාපදිංචි කරන්නන් සහ රෙකෝඩර පද්ධතිය සම්පූර්ණයෙන්ම ක්රියාත්මක කළ යුතුය.පරිපාලන බලපත්‍ර ක්‍රියාවලිය ප්‍රශස්ත කළ යුතුය, අධීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ ක්‍රියාමාර්ග ශක්තිමත් කළ යුතුය, අධීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ මාධ්‍යයන් වැඩිදියුණු කළ යුතුය, ව්‍යවසායන්හි ප්‍රධාන වගකීම ශක්තිමත් කළ යුතුය, නීති විරෝධී ක්‍රියාවන්ට දඬුවම් කිරීම තවදුරටත් ශක්තිමත් කළ යුතුය.
දෙවනුව, විකුණුම්, ප්‍රවාහනය, ගබඩා කිරීම සහ ව්‍යාපාරික සම්බන්ධතාවල අනෙකුත් අංශ සඳහා කළමනාකරණ අවශ්‍යතා වැඩිදියුණු කළ යුතු අතර, මිලදී ගැනීමේ පරීක්ෂාව සහ විකුණුම් වාර්තා වැනි සොයා ගැනීමේ කළමනාකරණය පිළිබඳ අදාළ විධිවිධාන පිරිපහදු කළ යුතුය, සහ විකිණීම සඳහා ලියාපදිංචි වන්නන්ගේ සහ ගොනුකරුවන්ගේ ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳ වගකීම. ඔවුන්ගේ ලියාපදිංචි සහ ගොනු කරන ලද වෛද්ය උපකරණ ශක්තිමත් කළ යුතුය.
තෙවනුව, නිෂ්පාදන ප්‍රභේද වාර්තාව, නිෂ්පාදන ගතික වාර්තාව, නිෂ්පාදන තත්ත්වය වෙනස් කිරීමේ වාර්තාව සහ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ වාර්ෂික ස්වයං පරීක්ෂණ වාර්තාවේ අවශ්‍යතා සඳහන් කරමින් වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදන වාර්තා පද්ධතිය ස්ථාපිත කළ යුතුය.
හතරවනුව, අධීක්ෂණ වගකීම අදාළ දෙපාර්තමේන්තු විසින් ගත යුතුය.සෑම තරාතිරමකම නියාමන දෙපාර්තමේන්තු වල වගකීම් පිරිපහදු කර වැඩිදියුණු කළ යුතු අතර, අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂාව, ප්‍රධාන පරීක්‍ෂණය, පසු විපරම් පරීක්‍ෂණය, හේතු පරීක්‍ෂණය සහ විශේෂ පරීක්‍ෂණය වැනි විවිධ ආකාරයේ අධීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ වැඩිදියුණු කළ යුතුය.
කළමනාකරණ නියාමනයේ සමහර වෙනස්කම්
1. වර්ගීකරණය කළ කළමනාකරණයේ මූලධර්ම සහ අවශ්‍යතා:
I පන්තියේ වෛද්ය උපකරණ ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා අවසරය සහ ගොනු කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.II පන්තියේ වෛද්ය උපකරණ ක්රියාත්මක කිරීම ගොනු කළමණාකරණයට යටත් විය යුතුය.සංසරණ ක්‍රියාවලියෙන් නිෂ්පාදන ආරක්ෂාව සහ සඵලතාවයට බලපාන්නේ නැති II පන්තියේ වෛද්ය උපකරණවල මෙහෙයුම් ගොනු කිරීම නිදහස් කළ හැකි අතර, III පන්තියේ වෛද්ය උපකරණ ක්රියාත්මක කිරීම බලපත්‍ර කළමනාකරණයට යටත් වේ.
2. නියාමන මූලධර්ම සහ අවශ්‍යතා:
අහඹු පරීක්‍ෂණය, ගුවන් ගමන් පරීක්ෂාව, වගකීම් සම්මුඛ පරීක්‍ෂණය, ආරක්‍ෂක අනතුරු ඇඟවීම්, ණය ගොනු සහ වෙනත් පද්ධතිවල විස්තීර්ණ භාවිතය තුළින් නියාමන ක්‍රියාමාර්ග පොහොසත් කිරීම, නියාමන ක්‍රම වැඩිදියුණු කිරීම සහ නියාමන වගකීම් ක්රියාත්මක කිරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම.
3. සොයාගැනීමේ මූලධර්මයේ අවශ්‍යතා:
ව්යවසාය විසින් මිලදී ගැනීමේ පරීක්ෂණ වාර්තා පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ක්රියාත්මක කළ යුතු බව නියම කර ඇත.II පන්තියේ සහ III පන්තියේ වෛද්ය උපකරණ තොග ව්‍යාපාරයේ නියැලී සිටින ව්‍යවසායන් සහ III පන්තියේ වෛද්ය උපකරණවල සිල්ලර ව්‍යාපාරයේ විකුණුම් වාර්තා පද්ධතියක් ස්ථාපිත කළ යුතුය.
පසු කාලය: මැයි-16-2022